Gaziantep’te yaşayan Zeynep- Abdullah Annaç çiftinin çocukları 2 yaşındaki Abdulgani ve 10 günlük Zeynep, geçen yıl SMA Tip1 hastalığından ötürü hayatını yitirdi.
Ailenin acısı dinmeden bu defa 2 aylık bebekleri Esila Evra’ya, götürüldüğü hastanede SMA teşhisi konuldu.
Elisa Evra’nın tedavi edilmesi için 2.4 milyon dolara gereksinimi olan aile ve akrabaları seferber oldu, lakin şu ana kadar yalnızca 35 bin lira toplandı.
Abdullah Annaç’ın halı yıkama işi yaparak geçindirmeye çalıştığı aile, Esila Evra’yı yurt dışında tedavi ettirmek için yardım bekliyor.
FOTO: DHA/ Alara Şahbaz
İKİ ÇOCUĞUMU TOPRAĞA VERDİM
Tedavi için gereksinim duyular paranın ölçüsünün çok yüksek lakin toplamanın imkansız olmadığını tabir eden anne Zeynep Annaç, “Ben anne olarak sesleniyorum. Kızımın iyileşmesi için efor gösteren aileler yardımseverler var lakin kâfi olmuyor. Bizde sesimizi duyurmak istiyoruz. Vaktimiz kısıtlı ve herkesten dayanak bekliyoruz. Tedavi fiyatını toplarsak çocuğumuzun iyileşme talihi çok yüksek ve artık Elisa Evra’nın öteki iki kardeşi üzere ölmemesi için çabalıyoruz. Evlat kaybetmek çok güç, bunu yaşayan bilir. Evvelki iki çocuğumu bu hastalıktan ötürü toprağa verdim lakin Elisa Evra’nın yaşaması için umutluyum. Elisa Evra’nın yaşaması için herkesten yardım istiyorum” dedi.
FOTO: DHA/ Alara Şahbaz
ÜÇ AYLIK SÜREMİZ VAR
* Ben halı yıkama işiyle uğraşıyorum. Çocuğumun rahatsızlığından ötürü şu anda çalışamıyorum.
* Yakınlarımızdan ve toplumsal medyadan sesimizi duyurabildiğimiz şahıslardan 35 bin lira toplayabildik ve maalesef daha yolun başındayız. Daha evvel 2 çocuğumuzu bu hastalıktan ötürü kaybettik.
* Esila Evra şu an 2 aylık, doğduğunda analiz ve kan verdik. 20 günlükken analizlerinde maalesef SMA hastası olduğunu öğrendik.
* Tedavimiz yurt dışında Amerika’da; 2 milyon 400 bin dolara yapılıyor. Kızım tedavi edilirse iyileşme mümkünlüğü yüzde yüz, lakin bu üç ay sonra yüzde 80’lere düşüyor.
* Çocuk büyüyünce hastalık bariz oluyor. Şu an talihimiz çok yüksek ve kızımın yaşaması için yetkililerimizden ve hayırseverlerimizden takviyelerini bekliyoruz.
FOTO: DHA / Alara Şahbaz
YALNIZCA YÜZDE 7’Sİ TOPLANDI
Şanlıurfa’da yaşayan öğretmen Güler ile mühendis Ersel Şahbaz çifti de tek çocukları olan 1,5 yaşındaki Alara’nın, SMA hastalığından kurtulması için takviye bekliyor. Çift, yurt dışında yapılacak tedavi için muhtaçlık duyulan parayı toplayabilmek için kampanya başlattı.
Lakin, kampanyada şu ana kadar muhtaçlık duyulan paranın yüzde 7’sini topladıklarını anlatan Alara’nın annesi Güler Şahbaz, “Kızımın rahatsızlığı ve başlattığımız kampanya için mesleğime orta verdim. Benim kızım SMA hastası ve tedavi olmazsa maalesef kaybedeceğiz” dedi.
‘ALARA’YI KAYBETMEK İSTEMİYORUM’
Tek çocuğu Alara’nın yaşaması için Amerika’da tedavi olması gerektiğini ve Nisan ayına kadar vakitleri olduğunu tabir eden Şahbaz, “Alara, şu anda 18 aylık ve bizim Nisan ayına kadar süremiz var. Nisan ayına kadar kâfi parayı toplayamasak Amerika’daki tedavi bahtımızı kaybedeceğiz. Şu anda tedavi için toplamamız gereken ölçünün yalnızca yüzde 7’sini toplayabildik. Bunun için bütün hayırseverlerimize Alara’nın yaşaması için takviye davetinde bulunmak istiyorum. Zira çocuğumu kaybetmek istemiyorum” diye konuştu. (DHA)
Sözcü
